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Cronache di ordinaria (dis)abilità

Tutto inizia da qui. Anche se non ricordo bene dei miei primi anni di vita, da quello che raccontano i miei genitori ho avuto problemi di cuore. Ma del resto chi è che non ha mai avuto problemi di cuore nella vita?
Permettete che mi presenti. Mi chiamo Luca Leardini e prima dei problemi di cuore i miei hanno scoperto che avevo la Sindrome di Down, dal medico John Lenghdon Down. Noi ragazzi Down abbiamo un cromosoma in più nel nostro Dna, il cromosoma n. 21.
Il 10 Giugno del 1995 alle ore 11 sono arrivato io. Pesavo tre chilogrammi e misuravo 47 centimetri. I numeri contano.
Luca

Luca ha sempre amato scrivere, soprattutto lettere o biglietti di amicizia, d’amore, per ringraziare qualcuno, per esprimere la sua gratitudine. Anche per fare il ruffiano dopo che aveva combinato qualcosa e doveva farsi perdonare. Ne ho lette diverse di lettere, lo riprendevo puntualmente per ogni errori grammaticale commesso e per ogni frase incomprensibile utilizzata.
L’idea del libro è partita dalla mamma di Luca che ha voluto assecondare e accogliere un desiderio espresso più di una volta dal figlio. Come potevo aiutarlo? Come poter far uscire Luca per ciò che realmente è?
E poi ciò che mi spaventava maggiormente era la possibilità che non venisse creduto, che i lettori potessero pensare che il contenuto del libro, ciò che scrive e come lo esprime, potesse non essere farina del suo sacco. Lui raccontava a voce e io scrivevo su un quadernone. Nell’estate 2015 iniziammo questa folle avventura, senza pensare al traguardo e se mai l’avremmo raggiunto, ma solo con il gusto di iniziare a lasciare qualche segno sulla carta.
Eleonora